متنازعہ جین میں ترمیم کرنے کا آلہ سی آر آئی ایس پی آر کینسر کو جنم دے سکتا ہے ، پریشان کن مطالعات سے پتہ چلتا ہے

یہ سیریل برانڈ کی طرح لگ سکتا ہے لیکن سی آر آئی ایس پی آر ہماری زندگی کے دوران جینیات میں سب سے اہم انقلابات میں سے ایک ہے۔ حالیہ مہینوں میں ، ڈی آر اے کے جینیاتی سلسلے کو مؤثر طریقے سے ترمیم کرنے ، ایچ آئی وی کو مارنے ، پییک مین کی طرح زیکا کھانے کے لئے محققین کے بارے میں کہانیاں منظر عام پر آئی ہیں بیکٹیریا کے ڈی این اے میں ایک GIF ذخیرہ کریں .

پھر بھی ، CRISPR کی صلاحیت کے باوجود ، یہ ایک حیرت انگیز طور پر متنازعہ عمل ہے۔ کسی شخص کے جینیاتی میک اپ کو تبدیل کرنے کے ل It اس میں ڈی این اے کے تاروں کو کاٹنے اور مکمل طور پر تبدیل کرنے کی ضرورت ہوتی ہے ، اور دو نئی تحقیقوں نے جین میں ترمیم کرنے والی ایسی ٹیکنالوجی کو کینسر میں اضافے سے جوڑ دیا ہے۔

کاغذات ، ایک ایک کرکے نووارٹیس اور دوسرا کرولنسکا انسٹی ٹیوٹ میں شائع ہوافطرت طب، یہ نتیجہ اخذ کریں کہ جین تھراپی کی تکنیک کسی شخص کی ٹیومر سے لڑنے کی صلاحیت کو کمزور کرسکتی ہے ، اور کینسر کو جنم دے سکتی ہے ، جس سے CRISPR پر مبنی جین تھراپیوں کی حفاظت کے بارے میں خدشات بڑھ سکتے ہیں۔

آئیے تھوڑی دیر میں بیک اپ لیں۔

متعلقہ ملاحظہ کریں اسٹیم سیل کیا ہیں اور وہ دوا کو کیسے تبدیل کرسکتے ہیں؟ انسانی سر ٹرانسپلانٹ: متنازعہ طریقہ کار نے لاش پر کامیابی سے انجام دیا۔ براہ راست عمل آسنن

دو کاغذات جنن p53 پر مرکوز تھے۔ پچھلی تحقیق سے پتہ چلا ہے کہ اگر p53 جین کام کر رہا ہے تو جیسے کچھ انسانی ٹیومر تیار نہیں ہوسکتے ہیں۔ نتیجے کے طور پر ، پی 53 جینوم کو سی آر آئی ایس پی آر-کاس 9 کے ذریعہ کی جانے والی تبدیلیوں سے بچانے کے لئے قدرتی دفاعی طریقہ کار کے طور پر کام کرتا ہے۔ جب CRISPR-Cas9 کسی شخص کے جینیاتی میک اپ میں ترمیم کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے تو ، P53 جین اپنے دفاع میں چھلانگ لگا دیتا ہے اور ترمیم شدہ خلیوں کو مؤثر طریقے سے خود کو تباہ کرنے کے ذریعہ مار دیتا ہے۔ در حقیقت ، یہ وہ جین ہے جس نے متعدد آزمائشوں میں سی آر آئی ایس پی آر تکنیک کی پیشرفت اور تاثیر میں تاخیر کی ہے۔

تاہم ، ان معاملات میں جہاں CRISPR-Cas9 نے کسی شخص کے جینوم میں کامیابی کے ساتھ ترمیم کی ہے ، اس سے یہ پتہ چلتا ہے کہ مخصوص سیل کا p53 جین ناقص یا غیر فعال ہے۔ اس کے نتیجے میں ، جسم سے کینسر سے لڑنے کے لئے کم قابلیت سے منسلک کیا جاسکتا ہے۔ خاص طور پر ، ایک غلط p53 وجہ بن سکتا ہےخلیات بے قابو ہوجاتے ہیں اور کینسر بن جاتے ہیں ، اور اس کی مثال مل جاتی ہےڈمبگرنتی ، بڑی آنت اور ملاشی کا کینسر۔

کرولنسکا انسٹی ٹیوٹ سے مطالعہ کی مصنف ایما ہاپانییمی کا کہنا ہے کہ خلیوں کو چننے سے جنھوں نے کامیابی سے خراب شدہ جین کو ٹھیک کرنے کا ارادہ کیا ہے کی مرمت کرلی ہے ، ہم نادانستہ طور پر فنکشنل پی 53 کے بغیر بھی خلیوں کا انتخاب کرسکتے ہیں۔ وضاحت کی . اگر کسی مریض میں ٹرانسپلانٹ ہوتا ہے ، جیسا کہ وراثت میں ہونے والی بیماریوں کے جین تھراپی میں ، اس طرح کے خلیے کینسر کو جنم دے سکتے ہیں ، جس سے سی آر ایس پی آر پر مبنی جین تھراپیوں کی حفاظت کے لئے خدشات بڑھ سکتے ہیں۔

تاہم ، یہ بات بھی ذہن میں رکھنی چاہئے کہ کینسر سے مربوط ہونا کینسر کا باعث بننے کے مترادف نہیں ہے اور ان دونوں مطالعات کے نتائج ابتدائی کے نام سے جانا جاتا ہے ، مطلب یہ ہے کہ ان نتائج کو مضبوط بنانے یا مسترد کرنے کے لئے مزید کام کرنے کی ضرورت ہے۔ محققین CRISPR خطرناک ہے کہنے سے خود کو دور کرنے میں بھی جلدی ہیں۔ اس کے بجائے ، وہ درست معاملات اٹھاتے ہیں اور کلینیکل ٹرائلز کے ساتھ آگے بڑھنے والی کمپنیوں اور سائنسدانوں کو اس لنک کو ذہن میں رکھنے کا مشورہ دیتے ہیں۔

مطالعات میں ایک خاص قسم کی سی آر ایس پی آر ایڈیٹنگ تکنیک پر بھی توجہ دی گئی ہے - کاس 9 پروٹین صحتمند ، ترمیم شدہ ڈی این اے داخل کرکے مریض ڈی این اے کو درست کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ اور یہ دیکھنے کے لئے مزید کام کرنے کی ضرورت ہے کہ جین میں ترمیم کی دوسری شکلیں بھی اسی طرح کے خدشات پیدا کرتی ہیں۔ در حقیقت ، اسی طرح کی ، پچھلی تنقیدوں سے نمٹنے کی کوشش میں ، سالک انسٹی ٹیوٹ کے محققین نے حال ہی میں ایک کاروائی کی اطلاع دی۔ جین میں ترمیم کرنے کے بجائے ، ان کا نام نہاد ایپی جیٹینک (یا جین سے اوپر) سی آر آئی ایس پی آر کے طریقہ کار میں جینوں کو کاٹنے کے بجائے تبدیل یا بند نظر آتا ہے۔

ایپیگنوم میں ترمیم کرکے ، سائنسدان بغیر کسی ڈی این اے میں براہ راست ترمیم کیے کسی جین کے طرز عمل پر قابو پاسکتے ہیں۔ جین ترمیم کے بجائے جین ترمیم۔ چوہوں پر ہونے والی آزمائشوں میں ، سائنسدانوں نے گردے کی بیماری ، ٹائپ 1 ذیابیطس اور پٹھوں کے ڈسٹروفی کی ایک شکل کی علامات کو الٹ کردیا۔ اس میں الزائمر کے خاتمے کی بھی صلاحیت ہے۔

CRISPR-Cas9 کیا ہے؟

سی آر آئی ایس پی آر-کاس 9 ایک جینوم ایڈیٹنگ ٹول ہے جو قابل اہتمام انداز میں ڈی این اے کاٹنے میں کامیاب ہوتا ہے ، جس سے سائنس دانوں کو زندگی کے بنیادی ڈھانچے کو درست طریقے سے ترمیم کرنے کی سہولت ملتی ہے۔ آپ نے ممکنہ طور پر اس کا ذکر CRISPR-Cas1 اور CRISPR-Cas2 کی قدرے کم مشہور جوڑی کے ساتھ ذکر کیا ہوا دیکھا ہو گا - ان دونوں حصوں نے ڈی این اے کے ٹکڑوں کو بیکٹیریا کے اپنے جینوم میں کاٹ دیا تھا (اس کے بعد مزید)

واقعی پہلی بار 1980 کی دہائی میں سنگل خلیے والے بیکٹیریا کے دفاعی طریقہ کار کے ایک حصے کے طور پر دیکھا گیا تھا ، جو اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ خلیے ناپسندیدہ گھسنے والوں کو دور کرنے میں کامیاب ہیں۔ سائنس دانوں نے پایا ہے کہ ، ٹیکنالوجی کو اپناتے ہوئے ، وہ بے مثال رفتار ، صحت سے متعلق اور درستگی کے ساتھ جینوم کی ترتیب کو نشانہ بنانے میں کامیاب ہیں۔

کمپیوٹر کے دستاویز میں تلاش کی جگہ ڈھونڈنے اور تلاش کرنے کی طرح سی آر آئی ایس پی آر - کیس 9 کی تصویر بنائیں ، صرف الفاظ کے بجائے ، آپ جینیاتی سلسلوں میں ترمیم کر رہے ہیں۔درست طریقے سے ڈی این اے میں ترمیم کرنا ایک سائنسی مقدس چکی ہے ، اور اس کی صلاحیت بہت زیادہ ہے۔ اس کا استعمال بیماریوں کے خاتمے کے لئے کیا جاسکتا ہے - یہاں تک کہ موروثی بیماریوں جیسے سسٹک فائبروسس ، سکیل سیل انیمیا اور ہنٹنگٹن ماضی کی بات بن سکتے ہیں۔

CRISPR نام کم کشش کلسٹرڈ باقاعدگی سے ایک دوسرے کے ساتھ مختصر palindromic دہراتا ہے کے لئے ایک مخفف ہے. کاس پارٹ سے مراد CRISPR منسلک ہے۔

CRISPR-Cas9: یہ کیسے کام کرتا ہے؟

سی آر آئی ایس پی آر کچھ بیکٹیریا کے قدرتی طور پر پائے جانے والے دفاع کا ایک حصہ ہے۔ جب بیکٹیریا کسی حملہ آور وائرس کا سراغ لگاتا ہے تو ، وہ غیر ملکی ڈی این اے کے کچھ حصوں کو CRISPR کے آس پاس اپنے جینوم میں کاپی اور مرکب کرنے کے قابل ہوتا ہے۔ کاس 9 کاٹنے کا کام کرتا ہے ، جبکہ کاس 1 اور کیس 2 سیل کے جینوم میں بیرونی ڈی این اے داخل کرتے ہیں۔

دن میں آگ لگانے کا طریقہ

اگلی بار جب وائرس کا پتہ چل جائے گا تو ، سی آر آئی ایس پی آر کے پاس جینوم تسلسل کی عین مطابق کاپی موجود ہے ، جس میں کاس پروٹین آتا ہے۔ یہ ڈی این اے کو کاٹ سکتا ہے ، اور ناقابل یقین درستگی کے ساتھ ناپسندیدہ جین کو غیر فعال کرسکتا ہے۔

یا ، جیسا کہ کارل زیمر کی وضاحت ہے : چونکہ سی آر آئی ایس پی آر خطہ وائرس کے ڈی این اے سے بھرتا ہے ، یہ ایک انووں کی انتہائی مطلوب گیلری بن جاتا ہے ، جو مائکروب کا سامنا کرنے والے دشمنوں کی نمائندگی کرتا ہے۔ اس کے بعد مائکروب کاس انزائمز کو صحت سے متعلق رہنمائی کرنے والے ہتھیاروں میں تبدیل کرنے کے لئے اس وائرل ڈی این اے کا استعمال کرسکتا ہے۔ مائکروب ہر اسپیسر میں جینیاتی مواد کو ایک آر این اے مالیکیول میں کاپی کرتا ہے۔ پھر کاز انزائمز نے آر این اے کے مالیکیولوں میں سے ایک کو اٹھا لیا اور اسے گہوارہ بنایا۔ ایک ساتھ ، وائرل آر این اے اور کاس انزائمز سیل کے ذریعے بہہ جاتے ہیں۔ اگر انہیں کسی وائرس سے جینیاتی مادے کا سامنا کرنا پڑتا ہے جو سی آر آئی ایس پی آر آر این اے سے مماثل ہوتا ہے تو ، آر این اے مضبوطی سے لچک لیتا ہے۔ پھر کاز انزائمز ڈی این اے کو دو میں کاٹتے ہیں ، اور وائرس کو نقل سے روکتے ہیں۔

2012 میں ، کیلیفورنیا یونیورسٹی ، برکلے کے سائنس دانوں نے ایک شائع کیا زمین توڑنے والا کاغذ اس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ وہ اپنی مرضی سے جینوں میں ترمیم کرنے کے لئے CRISPR-Cas مدافعتی نظام کو دوبارہ پروگرگرام کر سکے۔ CRISPR-Cas9 ایک خاص کاس پروٹین اور ایک ہائبرڈ RNA استعمال کرتا ہے جو کسی بھی جین کی ترتیب کی شناخت اور اس میں ترمیم کرسکتا ہے۔ امکانات بہت زیادہ ہیں۔

مختصرا C ، سی آر ایس پی آر ڈی این اے کی ترتیب کو نشانہ بنانے کے ل lists درج کرتا ہے ، اور پھر کاس 9 کاٹنے کو کرتا ہے۔ سائنسدانوں کو صرف صحیح کوڈ کے ساتھ CRISPR پروگرام کرنے کی ضرورت ہے ، اور Cas9 باقی کام کرتا ہے۔

یہ ناقص جینوں پر بھی لاگو ہوسکتا ہے - جن حصوں کو فی الحال پریشانی کا سامنا کرنا پڑتا ہے اسے CRISPR-Cas9 سے ہٹایا جاسکتا ہے ، اور پھر اس کو صحت مند جینیاتی کوڈ کے ساتھ تبدیل کیا جاسکتا ہے ، جو نظریاتی طور پر اس مسئلے کو حل کرتا ہے۔

CRISPR-Cas9: کیا یہ انسانوں پر استعمال ہوتا ہے؟

ہاں ، چین میں . ایک فرٹیلیٹی کلینک سے حاصل شدہ انسانی جنینوں کا استعمال کرتے ہوئے ، سائنس دانوں نے سی آر آئی ایس پی آر-کاس 9 کو کسی جین میں ترمیم کرنے کے لئے استعمال کرنے کی کوشش کی جس کی وجہ سے ہر خلیے میں بیٹا تھیلیسیمیا ہوتا ہے۔ واضح رہے کہ ڈونر جنین استعمال کیے گئے تھے وہ ناقابل عمل تھے ، اور زندہ پیدائش کا نتیجہ نہیں بن سکتے تھے۔

کسی بھی صورت میں ، یہ ناکام رہا ، اور کافی بری طرح ناکام رہا: 86 برانوں کو انجیکشن لگایا گیا ، اور 48 گھنٹوں کے بعد اور آٹھ خلیوں کے بڑھنے کے بعد ، 71 زندہ بچ گئے ، اور ان میں سے 54 کا جینیاتی طور پر تجربہ کیا گیا۔ محض 28 کو کامیابی کے ساتھ چھڑا لیا گیا تھا ، اور بہت ہی کم جینیاتی مواد پر محققین نے ارادہ کیا تھا۔اگر آپ عام برانوں میں یہ کرنا چاہتے ہیں تو ، آپ کو محقق ، 100 lead کے قریب ہونے کی ضرورت ہے جنگیو ہوانگ نے بتایافطرت . اسی لئے ہم رک گئے۔ ہم اب بھی سوچتے ہیں کہ یہ بہت ہی ناپائیدار ہے۔

اس کے اوپری حصے میں ، اس کا زیادہ امکان ہے کہ زیادہ دستاویزی نقصان ہوا۔ جیسا کہ نیو یارک ٹائمز وضاحت کرتا ہے :چینی محققین نے بتایا کہ ان کے تجرباتی جین کی تدوین میں ان کے دستاویزات سے کہیں زیادہ وسیع نقصان ہوا ہے۔ انہوں نے جنین خلیوں کے پورے جینوموں کی جانچ نہیں کی۔

جیسا کہ آپ تصور کرسکتے ہیں ، اس سے سائنسی برادری میں بہت زیادہ تنازعات پیدا ہوئے۔

نومبر 2016 میں ، چینی سائنس دانوں کا ایک اور گروپ بالغ انسان پر CRISPR-Cas9 استعمال کرنے والا پہلا فرد بن گیا ، جس نے PD-1 پروٹین کو غیر فعال کرنے کے لئے سی آر آئی ایس پی آر کے ذریعہ ترمیم شدہ مریض کے مدافعتی خلیوں کے ساتھ پھیپھڑوں کے کینسر میں مبتلا انجیکشن لگادیا ، نظریاتی طور پر مریض کے جسم کو کینسر کے خلاف لڑنے کے لئے تیار کرتا ہے .

پھر ، ایک میں مطالعہ 3 اگست کو شائع ہونے والے ، سائنس دانوں نے کامیابی کے ساتھ انسانی جنین کو 'ترمیم' کیا ، جس سے ڈی این اے کے ناقص طبقہ کو ہٹا دیا گیا جو موروثی دل کی بیماری کا سبب بن سکتا ہے۔ یہ ایک اہم کامیابی ہے اور اس نے مستقبل کے انسانوں میں ممکنہ طور پر 10،000 واحد اتپریورتن جینیاتی عوارض (یعنی ایک ہی ناقص جین کی وجہ سے ہونے والی بیماریوں) کی روک تھام کے راستے فراہم کیے۔

CRISPR-Cas9 اور اخلاقیات

اگرچہ چینی سائنس دانوں نے ایسے برانوں کا استعمال کیا جو زندگی میں تبدیل نہیں ہونے پاتے تھے ، انسانی جنینوں پر تجربہ کرنے کے بارے میں حقیقی اخلاقی خدشات موجود ہیں - بے شک ، چینی تحقیق شائع ہونے سے صرف ایک ماہ قبل ، امریکی سائنس دانوں کے ایک گروپ نے دنیا کو ایسا کرنے پر زور نہیں دیا .

اس کا ایک حص downہ اس بات کی طرف آتا ہے کہ یہ ٹیکنالوجی کس حد تک ناپائید ہے - یاد رکھیں کہ یہ صرف 2012 کے بعد سے ہی فعال استعمال میں ہے ، اور حیرت کی بات ہوگی کہ اگر اس مقام پر اس کی مکمل پختگی ہو جاتی ہے۔ سائنس دانوں نے متنبہ کیا ہے کہ اس مقام پر انسانوں پر استعمال کرنا بہت غلط فہمی اور خطرناک ہے اور چینی تحقیق یقینا this اس تشویش کو مٹا دیتی ہے۔ یہاں تک کہ اگر اس نے بے عیب کام کیا ، خدشات موجود ہیں کہ نسل در نسل غیر متوقع نتائج برآمد ہوسکتے ہیں۔

لیکن ، یہاں تک کہ اگر یہ 100 safe محفوظ اور کامیاب تھے ، تو اس کے علاوہ بھی دیگر اخلاقی خدشات موجود ہیں: اگرچہ کوئی بھی یہ استدلال نہیں کرتا ہے کہ ہمیں ہنٹنگٹن اور سسٹک فائبروسس جیسے قاتل جینیاتی امراض کے خاتمے کی صلاحیت کو روکنا چاہئے ، سی آر ایس پی آر-کیس 9 ممکنہ طور پر تبدیلی کا موقع فراہم کرتا ہے کسی شخص کے بارے میں کچھ بھی۔ جب تک جینیاتی تسلسل کی نشاندہی کی جائے گی ، تب تک نظریہ میں ، اس میں ترمیم کی جاسکتی ہے۔

پیدائش سے پہلے ہی زندگی کو متاثر کرنے والی بیماریوں کو ختم کرنا ایک چیز ہے - والدین کے لئے یہ اور بات ہے کہ وہ اپنے بچوں کو مضبوط ، تیز تر یا بہتر نظر آنے کے ل design ڈیزائن کرسکیں۔ یہاں تک کہ اگر آپ یہ مانتے ہیں کہ لوگوں کو ایسا کرنے کی اجازت دی جائے تو ، اس کے بہت زیادہ تجارتی مواقع ہونے کے امکانات موجود ہیں ، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ صرف امیر ہی عدم مساوات کو متاثر کرنے والے تمام اضافی زندگی کے فوائد کا متحمل ہوسکے۔

CRISPR-Cas9: اب تک کیا کیا گیا ہے؟

یقینا، ، یہ اخلاقی سوالات ایک ملین میل دور ہیں جب صرف ریکارڈ شدہ برانن انسانی تجربے نے اس طرح کے ایک اعلی درجے کی سیٹ اپ کی وجہ بنائی۔ تاہم ، سی آر آئی ایس پی آر-کاس 9 اب چھوٹے ٹیسٹوں میں انتہائی امید افزا نتائج دکھا رہا ہے۔

مثالوں میں شامل ہیں انسانی خلیوں میں ایچ آئی وی انفیکشن کی روک تھام ، جینیاتی ماؤس بیماریوں کا علاج اور اہداف کی تبدیلی کے ساتھ بندروں کا ایک جوڑا پیدا ہوا .

ڈی آر اے میں ڈیٹا اسٹور کرنے کے ل C سی آر آئی ایس پی آر بھی ایک موثر ذریعہ کے طور پر سامنے آرہا ہے۔ مارچ 2017 میں ، نیویارک جینوم سینٹر کے محققین کی ایک جوڑی نے ایک رپورٹ شائع کی سائنس جرنل ، ڈی این اے انو میں دبے ہوئے فائلوں کو ذخیرہ کرنے کے طریقوں کی تفصیل۔ فائلوں کو بائنری کوڈ میں ترجمہ کرنے کے لئے الگورتھم کی مدد سے جو ڈی این اے کے نیوکلیوٹائڈ اڈوں پر نقشہ لگایا جاسکتا ہے ، محققین نے کل چھ فائلوں کو انکوڈ کرنے میں کامیاب رہے: 1948 کا ایک تعلیمی کاغذ ، ایک پاینیر تختی ، ایک آپریٹنگ سسٹم ، ایک وائرس ، 1895 کی فلملا سیوٹیٹ اسٹیشن پر ٹرین کی آمد… اور ایک $ 50 ایمیزون گفٹ کارڈ۔

کچھ ماہ بعد ، ہارورڈ میڈیکل اسکول کے سائنسدانوں کی ایک ٹیم زندہ E.Coli بیکٹیریا سیل کے ڈی این اے میں ایک لوپنگ ویڈیو کلپ کو انکوڈ کیا . مقصد یہ ہے کہ وہ نظام بنانے کے ل. تیار کرےمالیکیولر ریکارڈرز - ڈی این اے جو اپنے اطراف سے اپنی معلومات ریکارڈ کرنے کی اہلیت رکھتا ہے۔ اس کا استعمال مٹی کی آلودگی کی نگرانی سے لے کر اعصابی سرگرمیوں کے بارے میں ہماری سمجھ میں انقلاب لانے تک ہر چیز میں استعمال ہوسکتا ہے۔

DARPA کے سیف جین پروگرام کے ایک حصے کے طور پر ، ان سات ٹیموں میں شامل ہیں ایکہارورڈ میڈیکل اسکول میں ڈاکٹر امت چودھری کی زیرقیادت ٹیم جو ملیریا پھیلانے والے مچھروں پر قابو پانے کے طریقوں کو تیار کررہی ہے ، ہارورڈ میڈیکل اسکول کی ایک دوسری ٹیم سیڈی آر ایس پی آر کو تابکاری کی وجہ سے ہونے والے تغیرات کا پتہ لگانے اور اس کے خاتمے کے لئے استعمال کرنے کی کوشش کر رہی ہے۔ ڈاکٹر جان گوڈون کی سربراہی میں نارتھ کیرولائنا اسٹیٹ یونیورسٹی کی ٹیم کا مقصد چوہوں میں جین ڈرائیو سسٹم کو نشانہ بنانا ہے تاکہ حملہ آور نسلوں کا انتظام کیا جاسکے ، جبکہ کیلیفورنیا کی یونیورسٹی ، برکلی زیکا اور ایبولا وائرس کو نشانہ بنانے کے لئے سی آر آئی ایس پی آر کا استعمال کرنا چاہتی ہے۔ منصوبوں کی مکمل فہرست اور ٹیم کی تفصیلات DARPA کی ویب سائٹ سے دستیاب ہیں۔

ابھی حال ہی میں ، جامعہ ٹوکیو سے تعلق رکھنے والے ماہر حیاتیات آسامو نوریکی نے سی آر آئی ایس پی آر کو ڈی این اے میں ترمیم کرنے کی ناقابل یقین فوٹیج کو حقیقی وقت میں شیئر کیا ہے جس نے اپنی ٹیم کے حالیہ کاغذ کا ایک حصہ تشکیل دیا ، جو جریدے میں شائع ہوا۔ فطرت مواصلات . ذیل میں موجود کلپ میں سی آر ایس پی آر نے ترمیم کرنے سے پہلے ڈی این اے تلاش کرتے ہوئے دکھایا ہے۔ آپ دیکھ سکتے ہیں کہ ڈی این اے کا کنڑا منقطع ہوگیا ہے۔

فوٹیج اصل میں شرکاء کو دکھائی گئی تھی CRISPR 2017 کانفرنس جو جون میں ہوئی تھی۔ اس کانفرنس کے بعد مقالہ پیش کیا گیا تھا اور 10 نومبر کو شائع ہوا تھا۔

CRISPR-Cas9: کیا یہ برطانیہ آرہا ہے؟

جی ہاں. اسٹیم سیل محققین برطانیہ میں اجازت طلب کی ابتدائی انسانی ترقی کو سمجھنے اور اسقاط حمل کے امکان کو کم کرنے کی کوشش میں انسانی جنینوں میں ترمیم کرنا۔ فروری 2016 میں ،ہیومن فرٹلائزیشن اینڈ ایمبلیوولوجی اتھارٹی (HFEA) نے اجازت دے دی۔

CRISPR-Cas9: CRISPR خراب کیوں ہے؟

جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے ، کاس 9 صرف تقریبا 20 اڈوں کے جینیاتی سلسلے کو پہچان سکتا ہے ، اس کا مطلب یہ ہے کہ لمبی ترتیبوں کو نشانہ نہیں بنایا جاسکتا۔مزید نمایاں طور پر ، انزائم اب بھی کبھی کبھی غلط جگہ پر کاٹ دیتا ہے۔ یہ جاننا کہ یہ کیوں ہے اپنے آپ میں ایک اہم پیشرفت ہوگی - فکسنگ اس سے بھی زیادہ بڑی ہوگی۔

پھر ، یقینا ، یہاں ایک مسئلہ پیدا ہوا ہے کہ انسانی برانن میں ، اور اس کے کینسر سے حالیہ رابطوں میں سی آر آئی ایس پی آر نے اچھے طریقے سے کام نہیں کیا۔

CRISPR-Cas9: اس کا مالک کون ہے؟

اس کا جواب دینا کوئی آسان سوال نہیں ہے۔ یہ ایک جاری پیٹنٹ جنگ سے مشروط ہے - حیرت کی بات یہ ہے کہ CRISPR قدرتی طور پر کچھ بیکٹیریا میں پایا جاتا ہے۔

ٹکنالوجی کا جائزہوضاحت کرتا ہے یہ ، اگرچہ پہلے CRISPR-Cas9 میں بیان کیا گیا تھاسائنس2012 میں ، یوسی برکلے سے جینیفر ڈوڈنا کے ذریعہ ، براڈ انسٹی ٹیوٹ سے فینگ ژانگ نے لیب نوٹ بک پیش کرکے ثابت کیا کہ اس نے پہلے اس کی ایجاد کی ہے۔

پیٹنٹ کے حقوق جمع کروانے سے پہلے اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ دوڈنا کو دیا جانا چاہئے ، لیکن فیصلہ پہلے ایجاد کرنے والے قواعد کی بنیاد پر کیا جاسکتا تھا ، جس سے جانگ کی حمایت ہوگی۔ آخر میں، اس کیس کو فروری 2017 میں حل کیا گیا تھا ، جب یو ایس پیٹنٹ ٹرائل اینڈ اپیل بورڈ نے یہ عزم کیا کہ یو سی برکلے کو کسی بھی زندہ سیل میں CRISPR-Cas9 کے استعمال کا پیٹنٹ دیا جائے گا ، جبکہ براڈ اسے کسی بھی eukaryotic خلیے میں حاصل کرے گا۔

تصاویر: پیٹرا بی فرٹز ، وی ڈن ، NIH تصویری گیلری ، اور اسٹیو جورویسٹن تخلیقی العام کے تحت استعمال کیا جاتا ہے